
آزمایش PCR تشخیص ویروس SARS-Cov19
بخش ژنتیکچه کسانی باید برای بیماری COVID-19 آزمایش دهند؟
اولویت با افراد دارای تب، سرفه، تنگی نفس ادامهدار (حداقل 48 تا 72 ساعت) میباشد. افرادی که با مبتلایان این بیماری در تماس بودهاند نیز ملزم به انجام تست کرونا بعد از گذشت 3 الی 5 روز از تماس ب…

آزمایش HLA-B27-PCR
بخش ژنتیکهر اندازه سیستم ایمنی بدن قوی بوده و در تشخیص بیماری به درستی عمل کند، احتمال بیماری کمتر می شود و این کار بر عهده گلبول های سفید بدن است. در سطح این سلول ها، پروتئینی به نام HLA-B27 یا آنتی ژن لکوسیت انسانی وجود دارد که این امکان را به گلبول های…

آزمایش ردیابی حضور ویروس هپاتیت C (HCV-PCR)
بخش ژنتیکهپاتیت C یکی از مهـم تـرین عوامـل ایجـاد هپاتیـت مزمن در کشورهای توسعه یافته است. طبـق آمـار سـازمان بهداشت جهانی (WHO) بین ۲۱۰-۱۳۰ میلیـون نفـر در دنیا مبتلا به هپاتیت C هسـتند. سـالانه ۳۵۰۰۰۰ نفـر بـه دلیل ابتلا به این بیماری از دنیا میرونـد . ا…

آزمایش ردیابی حضور ویروس
بخش ژنتیکآزمایش ردیابی حضور ویروس پاپیلومای انسانی (HPV-PCR)
ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) شامل گروهی از ویروس هایی است که حدود 150 نوع دارد. بعضی از انواع آن به علت اینکه میتوانند سرطان زا باشند به آنها high risk پر خطر می گویند. آزمایش HPV موارد ژنتیکی (D…

یا آزمایش SDFA
بخش ژنتیک
آزمایش سنجش DFI (Sperm DNA Fragmentation Index) یا آزمایش SDFA
تست DFI آزمایشی است که برای بررسی ناباروری مردان به کار می رود که در آن میزان شکست DNA اسپرم مشخص می شود. در واقع به زبان ساده کاربرد تست DFI، در بررسی میزان قطعه قطعه شدن DNA ا…

آزمایش شناسایی بازآرایی ABL-CBR (کروموزوم فیلادلفیا)
بخش ژنتیکآزمایش BCR-ABL چست؟
در این آزمایش وجود ژن فیوژن BCR-ABL بر روی کروموزوم 22 مورد بررسی قرار می گیرد. زمانی که فردی به لوسمی (سرطان خونی) مشکوک است، این آزمایش توسط پزشک برای تشخیص و یا رد CML و یا فرمی از ALL (PH+ positive) درخواست می شود. انجام ا…

QF-PCR
بخش ژنتیکاین روش بر اساس تکنیک فلوئورسانت کمّی واکنش زنجیرهای پلیمراز (Quantitative Fluorescence Polymerase Chain Reaction) عمل مینماید. در این روش قطعات اختصاصی تکثیر یافته از DNA نمونه جنین آنالیز میشوند. QF-PCR تشخیص مواد شایع ناهنجاری کروموز…

آمنیوسنتز (Amniocentesis)
بخش ژنتیکیک روش تشخیصی است که در دوران پیش از تولد و بر روی جنین انجام می شود، در این آزمایش مایع آمنیوتیک از مادر با کمک سونوگرافی کشیده می شود و سلول های جنین از نظر وجود اختلالات ژنتیکی بررسی می شوند. در این آزمایش می توان وجود هر دو نوع اختلالات …

کاریوتایپ خون
بخش ژنتیکعلت بسیاری از بیماری های ژنتیکی، اختلال در حالت و وضعیت کروموزوم ها می باشد. بنابراین کم و زیاد شدن تعداد کروموزوم ها یا جابجایی بین آنها باعث ایجاد بیماری خواهد شد. مشخص کردن وضعیت کروموزوم ها و بررسی تغییرات عددی یا ساختاری آنها با روش سیتوژنتیک…

آزمایش بررسی ژن JAK2 چيست؟
بخش ژنتیکدر این آزمایش جهش های موجود در اگزون ۱۲ و جهش V617F موجود در اگزون ۱۴ ژن JAK2 مورد بررسی قرار می گیرد. این ژن یک پروتئین تیروزین کیناز را کد می کند که در تحریک رشد سلولی و تقسیم، بخصوص در کنترل تولید سلول های خونی در مغز استخوان، نقش دارد. …